多系统萎缩（Multiple System Atrophy，MSA）是一种进展性的神经系统退行性疾病，主要影响自主神经、运动协调和锥体外系功能。它属于突触核蛋白病的一种，与帕金森病和路易体痴呆类似，但其病理特征为少突胶质细胞内出现α-突触核蛋白异常聚集。MSA通常在50-60岁发病，起病隐匿，早期症状易被误诊为帕金森病或其他神经系统疾病。随着病情发展点登富，患者会逐渐出现行走困难、平衡障碍、自主神经功能衰竭（如体位性低血压、尿失禁）等症状。该病目前病因未明，尚无有效治愈手段，预后较差，平均生存期约为6-10年。
多系统萎缩的临床分型与主要表现点登富
根据主要症状，多系统萎缩可分为两种亚型：MSA-P型（以帕金森样症状为主）和MSA-C型（以小脑性共济失调为主）。MSA-P型患者表现为运动迟缓、肌肉强直和姿势不稳，类似帕金森病，但对左旋多巴治疗反应不佳；MSA-C型则以步态不稳、肢体共济失调和构音障碍为突出表现。此外，几乎所有MSA患者都会出现自主神经功能障碍，如直立性低血压（站立时头晕甚至晕厥）、排尿障碍（尿频、尿急或尿潴留）和便秘。部分患者还会出现睡眠障碍（如REM睡眠行为障碍）和呼吸问题（夜间喘鸣或呼吸暂停）。
展开剩余40%多系统萎缩的病理机制与诊断挑战
多系统萎缩的病理核心是中枢神经系统内广泛分布的少突胶质细胞包涵体（GCIs），其主要成分为错误折叠的α-突触核蛋白。这些异常蛋白沉积导致神经元变性，尤其累及纹状体、黑质、小脑和自主神经中枢。目前诊断主要依赖临床表现、影像学（如MRI显示壳核或小脑萎缩）和自主神经功能评估，但确诊仍需病理检查。由于早期症状与其他神经系统疾病（如帕金森病、脊髓小脑共济失调）高度重叠，误诊率较高。近年来，生物标志物（如脑脊液中的α-突触核蛋白聚集体）和新型影像技术（如PET扫描）的研究为早期鉴别诊断提供了新方向。
多系统萎缩的疾病进展与患者照护需求
多系统萎缩呈不可逆性进展点登富，通常在确诊后5-7年丧失独立行动能力，最终因吞咽困难、吸入性肺炎或呼吸衰竭等并发症危及生命。疾病晚期，患者可能完全卧床，需依赖轮椅或长期护理。由于自主神经功能衰竭，体位性低血压和尿便失禁成为日常管理的难点。
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